Инструкция к применению Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи ММР II

Производители

Мерк Шарп и Доум(Нидерланды)

ФармГруппа

Вакцины

Международное непатентованное наименование

Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи

Состав

ММР II:
Лиофилизированный порошок для инъекций 1 доза
живые аттенуированные вирусы, в т.ч.
стандартные вирусы кори (США) 1000 ТИД50
стандартные вирусы паротита (США) 5000 ТИД50
стандартные вирусы краснухи (США) 1000 ТИД50/
Прочие ингредиенты: неомицин (25 мкг на каждую дозу), сорбитол, сахароза, альбумин человека, сыворотка эмбриона теленка, гидролизированный желатин, натрия хлорид, натрия фосфат. Препарат не содержит консервантов.
ТИД50 - доза, инфицирующая 50% культур клеток.
Приорикс:
штаммы вируса кори (Schwarz),
штаммы вируса эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn),
штаммы вируса краснухи (Wistar RA 27/3).
Прочие ингредиенты: неомицин (не более 25 мкг).
Растворитель: вода д/и - 5 мл.

Показания к применению

- проведение одновременной вакцинации детей в возрасте 1 года и старше против кори, паротита и краснухи;
- проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи и не болевших краснухой детей старше 1 года, беременные матери которых восприимчивы к краснухе;
- проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи;
- вакцинация лиц из групп повышенного риска (в т.ч. учащиеся, медицинские работники, военнослужащие).

Противопоказания

- анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин в анамнезе;
- анафилактические или анафилактоидные реакции на яйца в анамнезе;
- заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся лихорадкой;
- острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой;
- нелеченный туберкулез в активной фазе;
- злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг;
- первичные и вторичные иммунодефициты (включая СПИД или другие клинические проявления инфицирования ВИЧ); нарушение клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия;
- проведение иммунодепрессивной терапии (за исключением заместительной терапии кортикостероидами, например, по поводу Аддисоновой болезни);
- наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе (до тех пор, пока не будет установлено состояние иммунной системы пациента);
- беременность;
- повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, включая желатин.

Взаимодействие

При одновременном введении М-М-Р II и иммуноглобулинов возможно нарушение ожидаемого иммунного ответа.
М-М-Р II применяли одновременно с прививками против ветряной оспы и гемофильной B инфекции, проводимыми разными шприцами в разные участки тела. При этом не было обнаружено нарушений иммунного ответа на вводимые антигены, а характер, частота и выраженность побочных реакций были сходны с таковыми при введении монопрепаратов.
Массовое применение АКДС и/или живой полиомиелитной вакцин одновременно с вакцинами против кори, паротита и краснухи не рекомендуется в связи с ограниченными данными о результатах комбинированного применения этих антигенов.
Однако, данные опубликованных исследований, касающиеся одновременного введения коммерческих поливалентных вакцин (например, АКДС, ОПВ, ММР, вакцина против гемофильной B инфекции с вакциной против гепатита В) не указывают на какое-либо взаимодействие между ними.
Вакцину Приорикс можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, живой вакциной ветряной оспы при условии инъекции препаратов разными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.
В связи с тем, что вакцинные вирусы легко инактивируются эфиром, спиртом и детергентами, необходимо не допускать контакта препарата с этими веществами.

Передозировка

Редкие случаи передозировки не сопровождались серьезными нежелательными реакциями.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в анамнезе. Следует учитывать, что после введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин.
Женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Их следует информировать о возможности частого появления преходящих артралгий и/или артрита через 2-4 недели после вакцинации.
Вакцинацию следует проводить за 2 недели до или через 3 месяца после введения человеческого иммуноглобулина, а также переливания крови или плазмы.
Более подробную информацию можно посмотреть в инструкции по применению препаратов.

Литература

Справочник Видаль 2003г.
Справочник Видаль 2005г., Справочник Видаль, 2003г.
Справочник Видаль, 2005г.